-
1 Crigler-Najjar syndrome
синдром Криглера-Найяра, врожденная негемолитическая желтухаНЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина bilirubin у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы UDP-glucuronosyltransferase; передается по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Crigler-Najjar syndrome
-
2 Crigler-Najjar syndrome
1) Общая лексика: врождён (НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы ; передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2)2) Медицина: врождённая негемолитическая желтуха I типа, врождённая негемолитическая желтуха первого типа, негемолитическая гипербилирубинемия с ядерной желтухой, синдром Криглера - Найяра, болезнь Криглера-Найяра (наследственная врожденная гипербилирубинемия - неспособность клеток конъюгировать непрямой билирубин, приводит к желтухе и тяжёлому поражению нервной системы)Универсальный англо-русский словарь > Crigler-Najjar syndrome
-
3 Crigler-Najjar syndrome
синдром Криглера-Найяра
врожденная негемолитическая желтуха
НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы; передается по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Crigler-Najjar syndrome
См. также в других словарях:
врожденная негемолитическая желтуха — Crigler Najjar syndrome синдром Криглера Найяра, врожденная негемолитическая желтуха. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина <bilirubin> у детей вследствие недостатка фермента УДФ глюкуронозилтрансферазы <UDP… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
синдром Криглера-Найяра — врожденная негемолитическая желтуха НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина у детей вследствие недостатка фермента УДФ глюкуронозилтрансферазы; передается по аутосомно рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2 … Справочник технического переводчика